歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
      技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 小鼠肝糖原ELISA試劑盒操作步驟

      小鼠肝糖原ELISA試劑盒操作步驟

      發(fā)布時(shí)間:2020-12-29   點(diǎn)擊次數(shù):1172次

      小鼠肝糖原ELISA試劑盒操作步驟

      性狀:盒裝液體

      貯藏條件:2-8℃低溫保存

      有效期:6個(gè)月

      注意要點(diǎn):請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。

      用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷。

      特異性:同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

      檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

      適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 

      標(biāo)本:血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

      運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨

      ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。 

      服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)技術(shù)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

      研究領(lǐng)域:炎癥研究、生物學(xué)、研究、新陳代謝、信號(hào)通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。

      免費(fèi)代測(cè),從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

      小鼠肝糖原ELISA試劑盒操作步驟
       1.  血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
      4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
       


      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
      3.  樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
      4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
       

      99爱在线精品视频网站| 精品熟女少妇av免费久久| 亚洲日韩精品无码专区加勒比| 一本精品99久久精品77| 国产高清精品入口91| 97人妻精品全国免费视频| 国产精品欧美成人| 午夜精品乱人伦小说区| 国产精品区AV一区二区| 国产大片91精品免费观看不卡| 国语自产少妇精品视频| 国产精品久久久久久久网站| 亚洲精品mv在线观看| 精品一卡2卡三卡4卡免费视频 | 日韩精品人妻系列无码专区免费 | 亚洲精品国产福利一二区| 2021成人国产精品| 国内大量偷窥精品视频| 国产精品入口麻豆电影网| 99精品无人区乱码在线观看| 久久av老司机精品网站导航| 精品久久久无码中文字幕| 国内大量揄拍人妻精品視頻| 国产成人精品亚洲日本在线| 国产成人精品AA毛片| 国产在线精品一区二区高清不卡| 日本精品视频在线播放| 亚洲精品9999久久久久无码| 91麻豆精品在线观看| 亚洲αv在线精品糸列| jazzjazz国产精品| 国产精品久久久久影视青草| 无码人妻精品一区二区三区久久久| 欧洲精品久久久av无码电影| 中文字幕一精品亚洲无线一区 | 精品无码一区二区三区在线 | 国产精品无套内射迪丽热巴| 国产精品成人亚洲| 四虎国产精品免费久久| 香蕉久久夜色精品国产尤物| 亚洲国产高清在线精品一区|